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Einführung



Idiopathische Kurzgewachsenheit (IKG) bezeichnet eine abnormale Wachstumsverzögerung, bei der keine klare organische Ursache identifiziert werden kann. Die Behandlung erfolgt häufig mit rekombinantem menschlichem Wachstumshormon (rhGH). Ziel dieser Übersichtsarbeit ist es, die Effekte von rhGH auf das finale Körpermaß bei betroffenen Patienten zu untersuchen.



Methoden





Literaturrecherche: Datenbanken PubMed, Embase, Cochrane Library wurden bis zum 31. Dezember 2023 durchsucht.


Inklusionskriterien: Randomisierte kontrollierte Studien (RCTs), Kohortenstudien und Fall-Kontroll-Studien, die das Endergebnis „letzte Körpergröße\" bei Kindern mit IKG dokumentierten.


Datenextraktion & Qualitätsbewertung: Zwei unabhängige Reviewer extrahierten Daten; die Newcastle–Ottawa-Skala (NOS) bzw. Cochrane Risk of Bias Tool wurden zur Einschätzung der Studienqualität verwendet.



Ergebnisse


Studie Stichprobengröße Dauer der Therapie Erhöhte Endgröße (cm) Signifikanz


Smith et al., 2018 120 2 Jahre +4,5 ± 1,2 p

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